抗性是一个种群对一种杀虫剂敏感度的降低,这种降低是以遗传为基础的。抗性使得种群中等位基因的频率发生变化,所以可以定义为一种进化现象。如同化学农药的命运一样,昆虫对Bt杀虫剂也发生进化而产生了抗性。迄今为止,在田间和实验室研究中已经发现有十多种昆虫对Bt杀虫毒蛋白产生了抗性。由于转Bt 作物能够持续地高水平表达单一的杀虫毒蛋白,因而Bt 作物的释放将会加速昆虫的抗性进化。“自然界中的生物体对遗传工程作物的进化反应将使这类作物的优势消失殆尽”。 然而,转Bt基因作物具有很高的经济价值,其商业化释放势在必行,而害虫对Bt作物的抗性是不可避免的,因此现在我们应该做的工作应该是研究如何延缓害虫Bt 抗性的进化. 在提出针对性的对策之前研究抗性发生的机制是非常必要的。
       1983年,Georghiou 等首先从五带淡色库蚊( Culex quinquefasciatus) 中检测到了它对Bt ICPs 和其商品制剂的抗性。培养32代后,发现五带淡色库蚊的LC50仅有8 倍的增长。1985 年,Mc2Gaughey 在实验室条件下进行抗性筛选,发现印度谷螟( Plodia interpunctella) 选择两代后抗性增长近30倍,15代以后比对照增长100 倍。Tabashnik (1994)总结了在实验室选择条件下迄今对Bt产生抗性的害虫：鳞翅目———烟芽夜蛾,甜菜夜蛾,海灰翅夜蛾,粉纹夜蛾,小菜蛾,地中海粉螟(Anagasta kuehniella) ,粉斑螟( Cadra cautella) ,向日葵斑螟( Homoeosoma electellum) ,印度谷螟,枞色卷蛾( Choristoneura fumiferana) ;鞘翅目———黑杨叶甲( Chrysomela scripta) ,马铃薯甲虫;双翅目———埃及伊蚊(Aedes aegypti) ,五带淡色库蚊,黄猩猩果蝇(Drosophila melanogaster) ,家蝇(Musca domes-tica) . 欧洲玉米螟在实验室选择条件下也表现出了对Bt的抗性。其中,只有一种害虫—小菜蛾在田间进化出对Bt的抗性,并且从夏威夷、佛罗里达、纽约,到菲律宾、泰国和马来西亚的田间种群以及日本的温室种群中都报道了小菜蛾对Bt 的抗性。中美洲的小菜蛾田间种群也报道了对Bt 的抗性。其它15 种害虫仅是在实验室选择的条件下发现了对Bt 的抗性.。而且Tabashnik 等(1990)认为,由于Bt 毒蛋白和传统杀虫剂的作用方式不同,因而Bt 抗性的产生是由Bt的本身的选择压力引起的,而不是来其它杀虫剂(如化学农药) 的交叉抗性。如此多的害虫可以对Bt杀虫剂产生抗性,那么人们就不能不考虑种植转Bt 作物而导致害虫抗性的风险.。转Bt棉在美国南部的失败,更加重了人们的这种担心. 国内的一项研究表明,抗Bt杀虫剂的棉铃虫品系同样对转Bt棉也有抗性。与Bt杀虫剂相似,高度抗虫的转基因植物也会导致类似的选择压力,由于单一的杀虫毒素的持续表达,转Bt植物的选择压力甚至比Bt杀虫剂还要高,因而在此较高的选择压力下,害虫很有可能以更快的速度进化出对Bt的抗性。当害虫对Bt作物的抗性一旦产生,不但Bt作物对害虫失去控制,而且那些Bt杀虫剂也将变得毫无价值。

参考文献:魏伟,钱迎倩,马克平:害虫对转基因Bt作物的抗性及其管理对策:应用与环境生物学报,1999,5(2):215～228